WASHINGTON (AFP) – Amerika Serikat berharap telah mengimunisasi 100 juta orang terhadap Covid-19 pada akhir Februari, kata seorang pejabat tinggi Rabu (2 Desember), yang merupakan sekitar 40 persen dari populasi orang dewasa di negara itu.
Dorongan harus dimulai dalam beberapa minggu, ketika vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer-BioNTech dan Moderna-NIH diharapkan akan disetujui.
Masing-masing membutuhkan dua dosis, yang kedua setelah tiga minggu dan empat minggu, masing-masing.
“Antara pertengahan Desember, dan akhir Februari, kami akan berpotensi mengimunisasi 100 juta orang,” kata Dr Moncef Slaoui, penasihat ilmiah untuk program Operation Warp Speed (OWS) pemerintah, kepada wartawan.
Ini, lanjutnya, akan mencakup populasi “berisiko” yang terdiri dari orang tua, petugas kesehatan dan responden pertama.
Akan ada jumlah vaksin yang “cukup” untuk mengimunisasi tiga juta penduduk fasilitas perawatan jangka panjang pada bulan Desember, kata mantan eksekutif farmasi, yang direkrut oleh pemerintahan Presiden Donald Trump pada musim semi.
Sisa tahap pertama akan cukup untuk menjangkau sebagian besar petugas kesehatan, jika negara bagian dan wilayah lain setuju dengan rekomendasi federal untuk memprioritaskan populasi ini.
Ketika produksi kedua vaksin berkembang, 20 juta akan tercapai pada Desember, 30 juta pada Januari dan 50 juta pada Februari, sehingga total 100 juta.
Angka ini, bagaimanapun, tidak termasuk vaksin lain oleh Johnson & Johnson dan AstraZeneca-Oxford yang berada dalam tahap akhir pengembangan.
Dr Slaoui mengatakan keduanya dapat menghasilkan hasil mereka antara akhir Desember dan pertengahan Januari, membuka jalan bagi persetujuan darurat pada Februari jika Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) memberi lampu hijau.
Dr Slaoui menambahkan bahwa vaksin AstraZeneca-Oxford mungkin dievaluasi semata-mata berdasarkan uji klinis besar AS yang melibatkan 15.000 orang, dan bukan dengan data dari Inggris dan Brasil di mana data telah dirusak oleh masalah dosis.
Sementara vaksin Pfizer-BioNTech disetujui oleh Inggris pada hari Rabu, prosesnya lebih lambat dan lebih umum di AS.
FDA tidak akan memberikan otorisasi penggunaan darurat (EUA) sebelum pertemuan publik komite penasihat diadakan pada 10 Desember. Untuk vaksin Moderna, pertemuan serupa akan terjadi pada 17 Desember.
Para pejabat mengatakan bahwa logistik telah disiapkan untuk mulai mendistribusikan vaksin, jika disetujui, hampir segera.
“Ketika keputusan EUA datang, distribusi kepada rakyat Amerika menjadi segera dalam waktu 24 jam, itulah tujuan kami,” kata Jenderal Gus Perna, chief operating officer OWS.
Saat ini dia mengharapkan untuk memberikan dosis pertama pada 15 Desember.
