RIO DE JANEIRO (REUTERS) – Vaksin virus corona yang dikembangkan oleh Sinovac Biotech China hanya 50,4 persen efektif mencegah infeksi simtomatik dalam uji coba Brasil, kata para peneliti pada Selasa (12 Januari), hampir tidak cukup untuk persetujuan peraturan dan jauh di bawah tingkat yang diumumkan minggu lalu.
Hasil terbaru adalah kekecewaan besar bagi Brasil, karena vaksin China adalah salah satu dari dua yang telah disiapkan pemerintah federal untuk memulai imunisasi selama gelombang kedua wabah Covid-19 paling mematikan kedua di dunia.
Beberapa ilmuwan dan pengamat mengecam pusat biomedis Butantan karena merilis data parsial beberapa hari yang lalu yang menghasilkan harapan yang tidak realistis.
Kebingungan dapat menambah skeptisisme di Brasil tentang vaksin China, yang dikritik Presiden Jair Bolsonaro, mempertanyakan “asal-usulnya.”
“Kami memiliki vaksin yang bagus. Bukan vaksin terbaik di dunia. Bukan vaksin yang ideal,” kata ahli mikrobiologi Natalia Pasternak, mengkritik nada kemenangan Butantan.
Pekan lalu, para peneliti Brasil telah merayakan hasil yang menunjukkan kemanjuran 78 persen terhadap kasus Covid-19 “ringan hingga berat”, tingkat yang kemudian mereka gambarkan sebagai “kemanjuran klinis.”
Mereka tidak mengatakan apa-apa pada saat itu tentang kelompok infeksi “sangat ringan” di antara mereka yang menerima vaksin yang tidak memerlukan bantuan klinis.
Ricardo Palacios, direktur medis untuk penelitian klinis di Butantan, mengatakan pada hari Selasa bahwa temuan kemanjuran baru yang lebih rendah termasuk data pada kasus-kasus “sangat ringan”.
“Kami membutuhkan komunikator yang lebih baik,” kata Gonzalo Vecina Neto, seorang profesor kesehatan masyarakat di Universitas Sao Paulo dan mantan kepala regulator kesehatan Brasil Anvisa.
Pengungkapan sedikit demi sedikit tentang uji coba vaksin Tiongkok secara global telah menimbulkan kekhawatiran bahwa mereka tidak tunduk pada pengawasan publik yang sama dengan alternatif AS dan Eropa.
Palacios dan pejabat di pemerintah negara bagian Sao Paulo, yang mendanai Butantan, menekankan kabar baik bahwa tidak ada sukarelawan yang diinokulasi dengan CoronaVac harus dirawat di rumah sakit dengan gejala Covid-19.
Pakar kesehatan masyarakat mengatakan itu saja akan melegakan bagi rumah sakit Brasil yang tertekuk di bawah tekanan beban kasus yang melonjak. Namun, akan memakan waktu lebih lama untuk mengekang pandemi dengan vaksin yang memungkinkan begitu banyak kasus ringan.
“Ini adalah vaksin yang akan memulai proses mengatasi pandemi,” kata Pasternak.
Penundaan dan kekecewaan
Para peneliti di Butantan menunda pengumuman hasil mereka tiga kali, menyalahkan klausul kerahasiaan dalam kontrak dengan Sinovac.
Sementara itu, para peneliti Turki mengatakan bulan lalu bahwa CoronaVac 91,25 persen efektif berdasarkan analisis sementara.
Indonesia memberikan persetujuan penggunaan darurat vaksin pada hari Senin berdasarkan data sementara yang menunjukkan itu 65 persen efektif.
